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Foram inseridos novos campos para validação da NFe e o prazo para início no ambiente de produção era dia 16/05 e acabou de ser adiado para 08/08.
A partir de 8 de agosto a SEFAZ-PB vai passar a exigir que a empresa informe os dados detalhados de medicamentos: Código de Produto da ANVISA, preço máximo consumidor e o grupo de rastreabilidade dos medicamentos como, por exemplo, o número do Lote do produto, quantidade de produto no Lote, data de fabricação/Produção e a data de validade.
Como o Estado da Paraíba decidiu aplicar a RV K01-10 da NT 2021.004, a nova regra de validação vai identificar os produtos com NCM de medicamentos (NCM iniciado por 3001, 3002, 3003, 3004, 3005 e 3006).
Vejam as orientações e se previnam possíveis problemas.
Segue abaixo Nota Técnica 2021.004
Segue abaixo Nota Técnica 2021.004
Fuente: SEFAZ
